腓骨肌肉萎缩的症状有哪些

  发布时间:2024-07-04 11:02:39   作者:玩站小弟   我要评论
腓骨肌肉萎缩的症状有哪些?当我们听到这样的名字就可能知道这样的疾病是非常严重的,它是一种常见的骨科疾病,它的治疗非常的复杂,尽管医疗技术已经快速的进步,但是在我国治疗腓骨肌肉萎缩的有方法却还没有找到, 。

腓骨肌肉萎缩的症状有哪些

腓骨肌肉萎缩的腓骨症状有哪些?当我们听到这样的名字就可能知道这样的疾病是非常严重的,它是肌肉一种常见的骨科疾病,它的萎缩治疗非常的复杂,尽管医疗技术已经快速的腓骨进步,但是肌肉在我国治疗腓骨肌肉萎缩的有方法却还没有找到,这给患者及其家属带来了很大的萎缩影响。虽然这种疾病非常的腓骨常见,但是肌肉许多人还是对它的症状有许多的不了解。下面我们就来说一说它的萎缩症状有哪些?

腓骨肌萎缩发病初期双足无力,活动不灵,腓骨麻木,肌肉腓骨肌开始萎缩,萎缩后逐渐扩展至骨间肌、腓骨小腿屈肌,肌肉最后累及大腿下1/3肌肉,萎缩但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。肢体远端呈套式感觉减退,常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛。

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500)。根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度<38m/s),CMT2型(轴突型),神经传导速度正常或轻度减慢(正中神经传导速度>38m/s)。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传。常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早。我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述。

以上就是腓骨肌肉萎缩的有关症状,希望我们的介绍能够给大家带来帮助,腓骨肌肉萎缩这一疾病对于人体的危害是重大的,所以在日常的生活中一定要适当的做一些运动,因为适量的运动对于缓解病情有很大的帮助。也希望医疗技术能够快速的进步,给腓骨肌肉萎缩患者带来福音。

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